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结构钢焊条的选择原则是：
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一个合金的显微组织为α＋βⅱ＋(α＋β)，其组织组成物和合金相分别为：
课程案例研究显示，智力和学生的综合思维能力之间关系不明显。
我国酒店业的快速发展有目共睹，据有关预测，未来三年内，我国将成为世界第一旅游大国。
箱体类零件结构复杂，最常用的成形工艺为：
汽车油箱生产时常采用的焊接方法是：
钢的渗碳温度范围是：
下列不属于测量工具质量检验的指标是？
一个采用锻造→正火→粗加工、半精加工→渗碳淬火、低温回火→ 喷丸→ 磨削工艺流程生产的变速箱齿轮，可以选用合金渗碳钢制
at89s51单片机片内的定时器/计数器的计数工作模式是对（ ）和（ ）两个引脚上的外部脉冲进行计数。
at89s51单片机型号中的“s”的含义是( )。
室内植物应用从形式上可分为两类：植物盆栽布置和综合运用各种园林基本素材的布置。
销售包装可以分为：内销包装、（ ）、礼品包装、经济包装等。
包装设计按照划分标准，各式各样，在实践中，可以根据产品本身、客户需求、消费者喜好等诸多因素进行具体设计。
at89s51的内部ram中，可位寻址的字节地址空间为（ ）。
α和λ不一样,仅α为物质的热物理性质。
收缩包装是用收缩薄膜裹包产品或包装，然后受冷使薄膜收缩包紧产品或包装件的方法。
在列管换热器中,用饱和蒸气加热空气,总传热系数k接近空气的对流传热系数。
程序计数器pc用来（ ）。
热是一种（）
以下哪项内容不属于热力学的研究内容（）
热力学第三定律表述为：在热力学温度为（）时，一切完美晶体的熵值为零。
范德华方程与r－k方程均是常见的立方型方程，对于摩尔体积v存在三个实根或者一个实根，当存在三个实根时，最大的v值是（）。
超临界流体是下列温度和压力满足（ ）条件下存在的物质。
建立状态方程的意义和作用，以下叙述不正确的是（ ）。
t温度下某过热蒸汽的压力p（）
维里方程中第二维里系数b代表（）
纯流体在一定温度下，如压力高于该温度下的饱和蒸汽压，则此物质的状态为（ ）
纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大，饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的升高而减小。
纯物质由蒸汽变为液体必须经历冷凝的相变化过程。
根据热力学第一定律，能量是守恒的，因此功能全部转化为热，热也能完全转化为功
统计热力学又称为分子热力学，既要研究分子内的作用力，又要研究分子间作用力
对于某个流体，rk方程和van der waals方程中的参数a和b是一样的。
临界温度和临界压力的定义分别是气体加压液化时所允许的最高温度和最高压力。
通过修正理想气体行为可以研究真实流体的热力学性质。
纯物质 p-v图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于1.
试计算一个125的刚性容器，在50℃和18.745mpa的条件下能贮存甲烷多少克（实验值为17g）？（分别用理想气体方程和rk方程计算）
试用rks方程计算异丁烷在300k，0.3704mpa时的饱和蒸气的摩尔体积（分别使用z、h的迭代形式和牛顿迭代两种方法）.
维里方程用于二元混合物时，第二维里系数b的混合规则为( )
rk方程用于二元混合物时，rk常数a 混合规则为( )
rk方程用于二元混合物时，rk常数b的混合规则为( )
计算混合物的临界参数时，kay规则适用于( )
偏心因子表征了分子的（ ）
pitzer提出的由偏心因子ω计算第二维里系数的普遍化关系式是（ ）。
混合气体的第二维里系数是（ ）的函数。
普遍化第二维里系数和pitzer三参数压缩因子图的适用范围是不同的，其中普遍化第二维里系数的适用条件为vr （ ）
lydersen三参数压缩因子图，以（ ）为第三参数。
所谓普遍化状态方程，则用对比参数代替方程中的变量t、p和v，消去状态方程中的反映（ ），适用于任何气体的状态方程。
我国学者提出的，在合成氨等工程设计中得到广泛使用的状态方程是（ ）
著名的马丁-侯方程适用于氨、水等强极性流体，但不适合量子气体。
在使用立方型状态方程计算混合流体的pvt关系时，需要先使用kay规则计算混合物的临界参数，并进一步计算方程的参数a和b。
两参数压缩因子图仅适用于简单球形流体，为了提高其计算精度，引入第三参数。
通过将立方型状态方程普遍化可以求出不同方程对应的临界压缩因子。
计算混合流体pvt关系时，通常采用经验的混合规则，因此不同的状态方程有不同的混合规则，但同一个状态方程仅有一种混合规则。
压缩液体的体积常从饱和液体体积（或密度）出发，通过进一步计算其比值或差值而获得。
所有物质的偏心因子均大于0
为了提高简单对比态原理的计算精度，提出了三参数对比态原理，所提出的第三参数有两种，它们是偏心因子和压缩因子。
常用的液体pvt关系包括两大类，分别是饱和液体和过冷液体。
所谓混合规则，是将状态方程中的常数项项表示为混合物组成和纯物质参数项的函数关系。
剩余剩余的概念是表示同温同压下（ ）的差别.
对单位质量、定组成的均相流体体系，在非流动条件下，错误的热力学基本关系式是( ).
利用麦克斯韦关系式，其目的是将难测的（ ）与易测的（ ）联系起来。
对于dg=-sdt vdp等热力学基本方程，说法错误的是（ ）。
根据剩余性质的概念，当p→0时，实际气体的为（ ）
热力学基本关系式dh=tds vdp适用条件是（ ）
等压条件下，熵随温度的变化可以用（ ）来表示。
理想气体的热力学性质都只是温度的函数。（ ）
du=tds-pdv只能用在恒质量体系的可逆过程，不可逆过程不适用。（ ）
某气体在由5mpa、100℃的状态到0.1 mpa、100℃的状态变化中的性质变化δs就是剩余熵（ ）
理想气体等温压缩过程的焓为零（ ）
du=tds-pdv等热力学基本方程只能用于气体，而不能用于液体或固相（ ）
对于混合物系统，剩余性质的参考态是同温、同压的理想混合物。
等温条件下，理想气体的熵变与压力是有关的。
当压力趋于0时，剩余焓的值一定为0。
通过c-c方程（克拉贝隆-克劳修斯方程），可以由蒸气压方程计算蒸发焓。
推导以pvt关系和理想气体热容来计算的真实气体焓变的表达式。
在t-s图上，绝热可逆过程工质的状态总是沿着（ ）进行的。
vg和vl 分别为饱和蒸汽和饱和液体的体积，x为湿蒸汽干度，则湿蒸汽的体积v为（ ）
常压下某液体沸腾时，保持不变的热力学性质是（ ）
在同一温度下，单组分体系t—s图上各等压线随熵值的增大，焓值将（ ）
如要查询水的饱和蒸气热力学性质表，则需要（ ）个独立状态参数的已知条件
纯物质的蒸气压随温度的升高而（ ）
纯物质t-s图的拱形曲线下部称（ ）区.
焓压图的横坐标和纵坐标分别为（ ）
纯物质的平衡汽化过程，摩尔体积、焓、热力学能、吉氏函数的变化值均大于零（ ）
在t-s图上比容大的等容线在比容小的等容线的左侧（ ）
水的三相点随着温度或压力的不同而改变（ ）
在同一温度下，纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的吉氏函数相等（ ）
t-s图和普遍化的压缩因子图一样，是普适的，一张图可以用于任意物质。
真实气体热容和理想气体热容一样，可以表达为温度的多项式。
t-s图中的焓值是绝对值，因此绘制该图时必须先定一个基准点。
采用普遍化压缩因子关系式或普遍化维里系数计算剩余焓，第三个参数是临界压缩因子。
当湿蒸汽的干度 x ＝ 0 时，工质全部为液体状态。
流动功的变化与体积功和轴功有关，它们之间的关系可以写为（）
实际发生的任何过程其总熵变（）
对于任何循环过程其总的热温商是（）
热量传递过程总熵变大于零原因是（）
体系发生变化时熵增加的原因是（）
体系经过一个循环后不为零的量是（）
一个体系与另一个体系交换能量其形式包括（）
气体压缩过程减小压缩功的消耗可以采用的措施有（）
气体压缩过程中为减小压缩功可以采用措施（）
气体输送可以采用的设备
多级压缩压缩功消耗低的原因是（）
流动功只有在流体流动过程中才存在
流动功的变化等于过程体积功和流动功的代数和
体系内能的变化等于体系与环境交换的功w和热q
热量不能从低温物体传到高温物体
体系经过任何一个循环后其热温商的代数和等于零
自然界发生的任何过程的熵变都是大于零
自然界发生的任何过程的热温商都是大于零
从一个状态变化到另一个状态无论过程怎么变化其熵变都相等
体系熵的增加是由于功变成热形成的
根据热力学定律体系的能量是守恒的体系的熵永远是增加的
过程的熵变与过程是否可逆无关
热力学性质中，熵、内能、焓一样，其值只有相对大小。
系统发生状体变化时实际功小于理想功
在传热过程中，能量的大小没有发生变化，因此没有功损失。
气体压缩采用多级压缩原因是为了节省压缩功。
能量的质量降低了等同于能量的做功能力降低了。
体系发生相同的状态变化时可逆过程的热温商大于不可逆过程的热温商
节流膨胀的特征（文字表述）
流体经过绝热可逆膨胀后，流体的焓（）， 压力（），流体温度（）
节流过程的特征是（）
气体经过绝热膨胀，熵的变化δs变化是（）
家中冰箱为了节省电可以采用如下哪一种措施（）
没有暖气的屋子取暖最节电的设备（）
理想气体节流时微分节流效应系数μj
理想气体进行绝热可逆等熵膨胀时μs
理想气体无论进行哪一种形式的膨胀，温度都不变。
液体经过节流膨胀后温度永远是降低的。
气体进行的绝热做功膨胀是一个等熵过程。
气体经过绝热可逆膨胀后温度永远是降低的。
流体通过喷管的膨胀过程是压力能和动能的相互转化过程。
制冷循环是把热量从低温传到高温的过程，这个过程进行的前提条件是δs总≥0。
制冷剂应该具有的性质之一是制冷剂的临界温度大于大气的环境温度。
逆向carnot循环不能用于实际制冷循环原因是δs总=0
家中空调和冰箱用的制冷剂不选氨气而选氟利昂，这是由于氨作制冷剂性能不如氟利昂。
氟利昂作制冷剂要逐渐被淘汰，其原因是找到了性能更好的制冷剂。
混合物中不同组分的偏摩尔焓之间的关系符合 方程。
利用____________方程，可以从某一组分的偏摩尔性质求另一组分的偏摩尔性质。
由 或不含oh基的有机物组成的混合物接近正规混合物。
正偏差物系易形成 温度共沸物。
具有 偏差的混合物系可能产生液相分层。
具有 偏差的混合物系形成最高沸点共沸物。
乙醇-水在101.3kpa 下共沸体系，其自由度为（ ）。
α，β两相达到平衡，系统的热力学性质表述中错误的是（ ）
汽液平衡的数学表达式不正确的是（ ）
汽液平衡关系的适用的条件是（ ）。
二元非理想溶液在极小浓度的条件下，其溶质组分和溶剂组分分别遵守（ ）。
正偏差物系是指（ ）。
汽液平衡关系的适用的条件是（ ）。
混合物体系达到汽液平衡时，总是有
在一定压力下，纯物质的泡点温度和露点温度是相同的，且等于沸点。
在二元系统的汽液平衡中, 若组分1是轻组分，组分2是重组分，若温度一定，则系统的压力随着的增大而增大。
二元共沸物系统的自由度为2
低压下的汽液平衡不符合拉乌尔定律
低压下二元汽液平衡的相图的泡点线为连接两组分饱和蒸气压的直线。
存在共沸现象的二元混合物不能采用精馏进行分离。
（丁醇-水）的气液平衡体系的自由度为 。
组分1与组分2形成的二元混合物，在70℃时蒸气压力为， ，假设汽相可按理想气体处理，其超额自由焓与组成的关系为 ，则与液相组成为 （摩尔分率）相平衡的汽相组成y1= ，平衡压力 kpa。（保留两位小数，用一个空格间隔答案）
乙醇(1)-甲苯(2)二元系统的在 t=318 k， p=24.4 kpa下达到汽液平衡。该条件下的汽液平衡表达式为 。（表达式分子分母各置于括号中，角标书写跟在字母后，若有角标先写下标后上标，乘号用*，除号用/）
乙腈（1）—水（2）能形成共沸体系。已知60℃下两组分的饱和蒸汽压分别为 和 。且60℃ ，414.10mmhg下达汽液平衡时，x1 = 0.4843，y1 = 0.6792。若液相活度系数模型选用margules方程，60℃下共沸点处，乙腈的组成为 ，水的组成为 。（用一个空格间隔答案，保留小数后点后四位）
对于负偏差体系，液相的活度系数总是 1.0。（大于、小于或等于）
i 物质和j物质相对的相对挥发度 ， 与物质的 和 的大小有关，并不是常数。（表达式分子分母各置于括号中，角标书写跟在字母后，若有角标先写下标后上标，乘号用*，除号用/；答案用一个空格间隔）
相平衡判据为：各相的温度相等，各相的压力相等， 相等， 相等。（用一个空格间隔答案）
某混合流体的临界温度为tc，汽液共存的最高温度为tmax，则 （ ）。
一定压力和温度下，乙醇—乙酸乙酯—水三元物系相图如下图所示。组成为a点时会（ ）、b点时会（ ）、c点时（ ）。
流体在高压下就会出现“逆向蒸发”或“逆向冷凝”现象。
低压下a-b形成的共沸物，在共沸点时有。
加压操作会减小二元汽液平衡体系中两组分的相对挥发度，因此不利于精馏分离。
k值又叫做汽液平衡比，是物质在汽液平衡体系中汽相组成与液相组成之比，它与平衡温度和压力有关，并非常数。
闪蒸方程也是一种汽液平衡的数学表达式，可以用于计算汽液平衡。
温度会改变两种液体之间溶解度，但不会让完全互溶的两种组分变得部分互溶。
液液平衡计算中的活度系数计算不可以采用wilson方程。
高压汽液平衡出现逆向可逆现象的条件是 。
混合物临界点的温度和压力具备 的特点。
对于理想体系，汽液平衡常数ki(=yi/xi)，只与 和 有关，而与组成无关。（用一个空格间隔）
中低压下常用的汽液平衡计算方法有两种，它们是 法和 法。（用一个空格间隔）
（二乙胺-水）的液液平衡体系中，水在胺相中的摩尔分率为0.35，胺在水相中为0.00009，水在胺相中的活度系数为 ，水在水相中的活度系数为 。（用一个空格间隔，保留小数点后两位）
课后习题2-2
习题2-4
课后习题2-11
第三章课后习题3-1
第三章课后习题3-7
课后习题5-1
课后习题5-2
孔源性视网膜脱离的高危因素
如果工业上环己烷进行一卤代反应，根据反应活性或反应快慢，应该选择下面哪一种卤素更合理？
m层电子回迁到k层后，多余的能量放出的特征x射线称。
用什么试剂鉴别 环丙烷和丙烯？
由于cc双键有限制旋转的因素，所以烯烃都存在顺反异构体。
剖视图中，对于机件上的肋板，轮辐，薄壁等，若没它们的纵向剖切，这些结构在剖视图上都不画剖面线。()
对需要加固补强的质量问，或质量问的存在影响下道工序和分项工程质量时，监理方应签发( )。
单晶衍射花样中所有斑点对应的晶面属于同一个晶带。
下面反应式是否正确？
下列工作中，属于建设准备阶段监理位工作的是( )。
以下选项中属于高血压非药物治疗方式的是：
血压持久升高，会对以下哪些器官造成损害：
诊室血压可以全面地反映血压的整体状况。
血压降至正常范围内就可以停药了。
根据目前的医疗水平，高血压是可以的。